詞條信息

詞條名：農藥管理條例詞條類別：種植百科上一條：令箭荷花養殖方法下一條：風信子的養殖方法和注意事項

農藥管理條例

　　《農藥管理條例》是為了加強對農藥生產、經營和使用的監督管理，保證農藥質量，保護農業、林業生產和生態環境，維護人畜安全而制定的法規，1997年5月8日，國務院令第216號發布，自1997年5月8日起施行。

目

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　　1 ? 最新農藥管理條例全文

　　1.1 ? 總則

　　第一條

　　為了加強對農藥生產、經營和使用的監督管理，保證農藥質量，保護農業、林業生產和生態環境，維護人畜安全，制定本條例。

　　第二條

　　前款農藥包括用于不同目的、場所的下列各類：

　　（一）預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲（包括昆蟲、蜱、螨）、草和鼠、軟體動物等有害生物的；

　　（二）預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的；

　　（三）調節植物、昆蟲生長的；

　　（四）用于農業、林業產品防腐或者保鮮的；

　　（五）預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的；

　　（六）預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。

　　第三條

　　在中華人民共和國境內生產、經營和使用農藥的，應當遵守本條例。

　　第四條

　　國家鼓勵和支持研制、生產和使用安全、高效、經濟的農藥。

　　第五條

　　國務院農業行政主管部門負責全國的農藥登記和農藥監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門協助國務院農業行政主管部門做好本行政區域內的農藥登記，并負責本行政區域內的農藥監督管理工作。縣級人民政府和設區的市、自治州人民政府的農業行政主管部門負責本行政區域內的農藥監督管理工作。

　　縣級以上各級人民政府其他有關部門在各自的職責范圍內負責有關的農藥監督管理工作。

　　1.2 ? 農藥登記

　　第六條

　　國家實行農藥登記制度。

　　生產（包括原藥生產、制劑加工和分裝，下同）農藥和進口農藥，必須進行登記。

　　第七條

　　國內首次生產的農藥和首次進口的農藥的登記，按照下列三個階段進行：

　　（一）田間試驗階段：申請登記的農藥，由其研制者提出田間試驗申請，經批準，方可進行田間試驗；田間試驗階段的農藥不得銷售。

　　（二）臨時登記階段：田間試驗后，需要進行田間試驗示范、試銷的農藥以及在特殊情況下需要使用的農藥，由其生產者申請臨時登記，經國務院農業行政主管部門發給農藥臨時登記證后，方可在規定的范圍內進行田間試驗示范、試銷。

　　（三）正式登記階段：經田間試驗示范、試銷可以作為正式商品流通的農藥，由其生產者申請正式登記，經國務院農業行政主管部門發給農藥登記證后，方可生產、銷售。

　　農藥登記證和農藥臨時登記證應當規定登記有效期限；登記有效期限屆滿，需要繼續生產或者繼續向中國出售農藥產品的，應當在登記有效期限屆滿前申請續展登記。

　　經正式登記和臨時登記的農藥，在登記有效期限內改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，應當申請變更登記。

　　第八條

　　依照本條例第七條的規定申請農藥登記時，其研制者、生產者或者向中國出售農藥的外國企業應當向國務院農業行政主管部門或者經由省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門向國務院農業行政主管部門提供農藥樣品，并按照國務院農業行政主管部門規定的農藥登記要求，提供農藥的產品化學、毒理學、藥效、殘留、環境影響、標簽等方面的資料。

　　國務院農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構負責全國的農藥具體登記工作。省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構協助做好本行政區域內的農藥具體登記工作。

　　第九條

　　國務院農業、林業、工業產品許可管理、衛生、環境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農藥管理專家和農藥技術專家，組成農藥登記評審委員會。

　　農藥正式登記的申請資料分別經國務院農業、工業產品許可管理、衛生、環境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農藥登記評審委員會對農藥的產品化學、毒理學、藥效、殘留、環境影響等作出評價。根據農藥登記評審委員會的評價，符合條件的，由國務院農業行政主管部門發給農藥登記證。

　　第十條

　　國家對獲得首次登記的、含有新化合物的農藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護。

　　自登記之日起6年內，對其他申請人未經已獲得登記的申請人同意，使用前款數據申請農藥登記的，登記機關不予登記；但是，其他申請人提交其自己所取得的數據的除外。

　　除下列情況外，登記機關不得披露第一款規定的數據：

　　（一）公共利益需要；

　　（二）已采取措施確保該類信息不會被不正當地進行商業使用。

　　第十一條

　　生產其他廠家已經登記的相同農藥產品的，其生產者應當申請辦理農藥登記，提供農藥樣品和本條例第八條規定的資料，由國務院農業行政主管部門發給農藥登記證。

　　1.3 ? 農藥生產

　　第十二條

　　農藥生產應當符合國家農藥工業的產業政策。

　　第十三條

　　開辦農藥生產企業（包括聯營、設立分廠和非農藥生產企業設立農藥生產車間），應當具備下列條件，并經企業所在地的省、自治區、直轄市工業產品許可管理部門審核同意后，報國務院工業產品許可管理部門批準；但是，法律、行政法規對企業設立的條件和審核或者批準機關另有規定的，從其規定：

　　（一）有與其生產的農藥相適應的技術人員和技術工人；

　　（二）有與其生產的農藥相適應的廠房、生產設施和衛生環境；

　　（三）有符合國家勞動安全、衛生標準的設施和相應的勞動安全、衛生管理制度；

　　（四）有產品質量標準和產品質量保證體系；

　　（五）所生產的農藥是依法取得農藥登記的農藥；

　　（六）有符合國家環境保護要求的污染防治設施和措施，并且污染物排放不超過國家和地方規定的排放標準。

　　農藥生產企業經批準后，方可依法向工商行政管理機關申請領取營業執照。

　　第十四條

　　國家實行農藥生產許可制度。

　　生產有國家標準或者行業標準的農藥的，應當向國務院工業產品許可管理部門申請農藥生產許可證。

　　生產尚未制定國家標準、行業標準但已有企業標準的農藥的，應當經省、自治區、直轄市工業產品許可管理部門審核同意后，報國務院工業產品許可管理部門批準，發給農藥生產批準文件。

　　第十五條

　　農藥生產企業應當按照農藥產品質量標準、技術規程進行生產，生產記錄必須完整、準確。

　　第十六條

　　農藥產品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。標簽應當緊貼或者印制在農藥包裝物上。標簽或者說明書上應當注明農藥名稱、企業名稱、產品批號和農藥登記證號或者農藥臨時登記證號、農藥生產許可證號或者農藥生產批準文件號以及農藥的有效成份、含量、重量、產品性能、毒性、用途、使用技術、使用方法、生產日期、有效期和注意事項等；農藥分裝的，還應當注明分裝單位。

　　第十七條

　　農藥產品出廠前，應當經過質量檢驗并附具產品質量檢驗合格證；不符合產品質量標準的，不得出廠。

　　1.4 ? 農藥經營

　　第十八條

　　下列單位可以經營農藥：

　　（一）供銷合作社的農業生產資料經營單位；

　　（二）植物保護站；

　　（三）土壤肥料站；

　　（四）農業、林業技術推廣機構；

　　（五）森林病蟲害防治機構；

　　（六）農藥生產企業；

　　（七）國務院規定的其他經營單位。經營的農藥屬于化學危險物品的，應當按照國家有關規定辦理經營許可證。

　　第十九條

　　農藥經營單位應當具備下列條件和有關法律、行政法規規定的條件，并依法向工商行政管理機關申請領取營業執照后，方可經營農藥：

　　（一）有與其經營的農藥相適應的技術人員；

　　（二）有與其經營的農藥相適應的營業場所、設備、倉儲設施、安全防護措施和環境污染防治設施、措施；

　　（三）有與其經營的農藥相適應的規章制度；

　　（四）有與其經營的農藥相適應的質量管理制度和管理手段。

　　第二十條

　　農藥經營單位購進農藥，應當將農藥產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證核對無誤，并進行質量檢驗。

　　禁止收購、銷售無農藥登記證或者農藥臨時登記證、無農藥生產許可證或者農藥生產批準文件、無產品質量標準和產品質量合格證和檢驗不合格的農藥。

　　第二十一條

　　農藥經營單位應當按照國家有關規定做好農藥儲備工作。

　　貯存農藥應當建立和執行倉儲保管制度，確保農藥產品的質量和安全。

　　第二十二條

　　農藥經營單位銷售農藥，必須保證質量，農藥產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證應當核對無誤。

　　農藥經營單位應當向使用農藥的單位和個人正確說明農藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項。

　　第二十三條

　　超過產品質量保證期限的農藥產品，經省級以上人民政府農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構檢驗，符合標準的，可以在規定期限內銷售；但是，必須注明“過期農藥”字樣，并附具使用方法和用量。

　　1.5 ? 農藥使用

　　第二十四條

　　縣級以上各級人民政府農業行政主管部門應當根據“預防為主，綜合防治”的植保方針，組織推廣安全、高效農藥，開展培訓活動，提高農民施藥技術水平，并做好病蟲害預測預報工作。

　　第二十五條

　　縣級以上地方各級人民政府農業行政主管部門應當加強對安全、合理使用農藥的指導，根據本地區農業病、蟲、草、鼠害發生情況，制定農藥輪換使用規劃，有計劃地輪換使用農藥，減緩病、蟲、草、鼠的抗藥性，提高防治效果。

　　第二十六條

　　使用農藥應當遵守農藥防毒規程，正確配藥、施藥，做好廢棄物處理和安全防護工作，防止農藥污染環境和農藥中毒事故。

　　第二十七條

　　使用農藥應當遵守國家有關農藥安全、合理使用的規定，按照規定的用藥量、用藥次數、用藥方法和安全間隔期施藥，防止污染農副產品。

　　劇毒、高毒農藥不得用于防治衛生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。

　　第二十八條

　　使用農藥應當注意保護環境、有益生物和珍稀物種。

　　嚴禁用農藥毒魚、蝦、鳥、獸等。

　　第二十九條

　　林業、糧食、衛生行政部門應當加強對林業、儲糧、衛生用農藥的安全、合理使用的指導。

　　1.6 ? 其他規定

　　第三十條

　　任何單位和個人不得生產未取得農藥生產許可證或者農藥生產批準文件的農藥。

　　任何單位和個人不得生產、經營、進口或者使用未取得農藥登記證或者農藥臨時登記證的農藥。

　　進口農藥應當遵守國家有關規定，貨主或者其代理人應當向海關出示其取得的中國農藥登記證或者農藥臨時登記證。

　　第三十一條

　　禁止生產、經營和使用假農藥。

　　下列農藥為假農藥：

　　（一）以非農藥冒充農藥或者以此種農藥冒充他種農藥的；

　　（二）所含有效成份的種類、名稱與產品標簽或者說明書上注明的農藥有效成份的種類、名稱不符的。

　　第三十二條

　　禁止生產、經營和使用劣質農藥。

　　下列農藥為劣質農藥：

　　（一）不符合農藥產品質量標準的；

　　（二）失去使用效能的；

　　（三）混有導致藥害等有害成份的。

　　第三十三條

　　禁止經營產品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農藥。

　　第三十四條

　　未經登記的農藥，禁止刊登、播放、設置、張貼廣告。

　　農藥廣告內容必須與農藥登記的內容一致，并依照廣告法和國家有關農藥廣告管理的規定接受審查。

　　第三十五條

　　經登記的農藥，在登記有效期內發現對農業、林業、人畜安全、生態環境有嚴重危害的，經農藥登記評審委員會審議，由國務院農業行政主管部門宣布限制使用或者撤銷登記。

　　第三十六條

　　任何單位和個人不得生產、經營和使用國家明令禁止生產或者撤銷登記的農藥。

　　第三十七條

　　縣級以上各級人民政府有關部門應當做好農副產品中農藥殘留量的檢測工作，并公布檢測結果。

　　第三十八條

　　禁止銷售農藥殘留量超過標準的農副產品。

　　第三十九條

　　處理假農藥、劣質農藥、過期報廢農藥、禁用農藥、廢棄農藥包裝和其他含農藥的廢棄物，必須嚴格遵守環境保護法律、法規的有關規定，防止污染環境。

　　1.7 ? 罰則

　　第四十條

　　有下列行為之一的，依照刑法關于非法經營罪或者危險物品肇事罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門按照以下規定給予處罰：

　　（一）未取得農藥登記證或者農藥臨時登記證，擅自生產、經營農藥的，或者生產、經營已撤銷登記的農藥的，責令停止生產、經營，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款；

　　（二）農藥登記證或者農藥臨時登記證有效期限屆滿未辦理續展登記，擅自繼續生產該農藥的，責令限期補辦續展手續，沒收違法所得，可以并處違法所得5倍以下的罰款；沒有違法所得的，可以并處5萬元以下的罰款；逾期不補辦的，由原發證機關責令停止生產、經營，吊銷農藥登記證或者農藥臨時登記證；

　　（三）生產、經營產品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農藥產品的，給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的罰款；沒有違法所得的，可以并處3萬元以下的罰款；

　　（四）不按照國家有關農藥安全使用的規定使用農藥的，根據所造成的危害后果，給予警告，可以并處3萬元以下的罰款。

　　第四十一條

　　有下列行為之一的，由省級以上人民政府工業產品許可管理部門按照以下規定給予處罰：

　　（一）未經批準，擅自開辦農藥生產企業的，或者未取得農藥生產許可證或者農藥生產批準文件，擅自生產農藥的，責令停止生產，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款；

　　（二）未按照農藥生產許可證或者農藥生產批準文件的規定，擅自生產農藥的，責令停止生產，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處5萬元以下的罰款；情節嚴重的，由原發證機關吊銷農藥生產許可證或者農藥生產批準文件。

　　第四十二條

　　假冒、偽造或者轉讓農藥登記證或者農藥臨時登記證、農藥登記證號或者農藥臨時登記證號、農藥生產許可證或者農藥生產批準文件、農藥生產許可證號或者農藥生產批準文件號的，依照刑法關于非法經營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門收繳或者吊銷農藥登記證或者農藥臨時登記證，由工業產品許可管理部門收繳或者吊銷農藥生產許可證或者農藥生產批準文件，由農業行政主管部門或者工業產品許可管理部門沒收違法所得，可以并處違法所得10倍以下的罰款；沒有違法所得的，可以并處10萬元以下的罰款。

　　第四十三條

　　生產、經營假農藥、劣質農藥的，依照刑法關于生產、銷售偽劣產品罪或者生產、銷售偽劣農藥罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門或者法律、行政法規規定的其他有關部門沒收假農藥、劣質農藥和違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處 10萬元以下的罰款；情節嚴重的，由農業行政主管部門吊銷農藥登記證或者農藥臨時登記證，由工業產品許可管理部門吊銷農藥生產許可證或者農藥生產批準文件。

　　第四十四條

　　違反工商行政管理法律、法規，生產、經營農藥的，或者違反農藥廣告管理規定的，依照刑法關于非法經營罪或者虛假廣告罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由工商行政管理機關依照有關法律、法規的規定給予處罰。

　　第四十五條

　　違反本條例規定，造成農藥中毒、環境污染、藥害等事故或者其他經濟損失的，應當依法賠償。

　　第四十六條

　　違反本條例規定，在生產、儲存、運輸、使用農藥過程中發生重大事故的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照刑法關于危險物品肇事罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分。

　　第四十七條

　　農藥管理工作人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄的，依照刑法關于濫用職權罪、玩忽職守罪或者受賄罪的規定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分。

　　1.8 ? 附則

　　第四十八條

　　中華人民共和國締結或者參加的與農藥有關的國際條約與本條例有不同規定的，適用國際條約的規定；但是，中華人民共和國聲明保留的條款除外。

　　第四十九條

　　本條例自2001年11月29日起施行。

　　2 ? 農藥管理條例實施辦法全文

　　2.1 ? 第一章總則

　　第一條為了保證《農藥管理條例》（以下簡稱《條例》）的貫徹實施，加強對農藥登記、經營和使用的監督管理，促進農藥工業技術進步，保證農業生產的穩定發展，保護生態環境，保障人畜安全，根據《條例》的有關規定，制定本實施辦法。

　　第二條農業部負責全國農藥登記、使用和監督管理工作，負責制定或參與制定農藥安全使用、農藥產品質量及農藥殘留的國家或行業標準。

　　省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門協助農業部做好本行政區域內的農藥登記，負責本行政區域內農藥研制者和生產者申請農藥田間試驗和臨時登記資料的初審，并負責本行政區域內的農藥監督管理工作。

　　縣和設區的市、自治州人民政府農業行政主管部門負責本行政區域內的農藥監督管理工作。

　　第三條農業部農藥檢定所負責全國的農藥具體登記工作。省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構協助做好本行政區域內的農藥具體登記工作。

　　第四條各級農業行政主管部門必要時可以依法委托符合法定條件的機構實施農藥監督管理工作。受委托單位不得從事農藥經營活動。

　　2.2 ? 第二章農藥登記

　　第五條對農藥登記試驗單位實行認證制度。

　　農業部負責組織對農藥登記藥效試驗單位、農藥登記殘留試驗單位、農藥登記毒理學試驗單位和農藥登記環境影響試驗單位的認證，并發放認證證書。

　　經認證的農藥登記試驗單位應當接受省級以上農業行政主管部門的監督管理。

　　第六條農業部制定并發布《農藥登記資料要求》。

　　農藥研制者和生產者申請農藥田間試驗和農藥登記，應當按照《農藥登記資料要求》提供有關資料。

　　第七條新農藥應申請田間試驗、臨時登記和正式登記。

　　（一）田間試驗

　　農藥研制者在我國進行田間試驗，應當經其所在地省級農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構初審后，向農業部農藥檢定所提出申請。經審查批準后，農藥研制者持農藥田間試驗批準證書與取得認證資格的農藥登記藥效試驗單位簽訂試驗合同，試驗應當按照《農藥田間藥效試驗準則》實施。

　　省級農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構對田間試驗的初審，應當在農藥研制者交齊資料之日起一個月內完成。

　　境外及港、澳、臺農藥研制者的田間試驗申請，直接向農業部農藥檢定所提出。

　　農業部農藥檢定所對田間試驗申請，應當在農藥研制者交齊資料之日起三個月內給予答復。

　　（二）臨時登記

　　田間試驗后，需要進行示范試驗（面積超過10公頃）、試銷以及在特殊情況下需要使用的農藥，其生產者須申請原藥和制劑臨時登記。其申請登記資料應當經所在地省級農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構初審后，向農業部農藥檢定所提出臨時登記申請，由農業部農藥檢定所進行綜合評價，經農藥臨時登記評審委員會評審，符合條件的，由農業部發給原藥和制劑農藥臨時登記證。

　　省級農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構對臨時登記資料的初審，應當在農藥生產者交齊資料之日起一個月內完成。

　　境外及港、澳、臺農藥生產者，直接向農業部農藥檢定所提出臨時登記申請。

　　農業部組織成立農藥臨時登記評審委員會，每屆任期三年。農藥臨時登記評審委員會一至二個月召開一次全體會議。農藥臨時登記評審委員會的日常工作由農業部農藥檢定所承擔。

　　農業部農藥檢定所對農藥臨時登記申請，應當在農藥生產者交齊資料之日起三個月內給予答復。

　　農藥臨時登記證有效期為一年，可以續展，累積有效期不得超過三年。

　　（三）正式登記

　　經過示范試驗、試銷可以作為正式商品流通的農藥，其生產者須向農業部農藥檢定所提出原藥和制劑正式登記申請，經國務院農業、化工、衛生、環境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農藥登記評審委員會進行綜合評價，符合條件的，由農業部發給原藥和制劑農藥登記證。

　　農藥生產者申請農藥正式登記，應當提供兩個以上不同自然條件地區的示范試驗結果。示范試驗由省級農業、林業行政主管部門所屬的技術推廣部門承擔。

　　農業部組織成立農藥登記評審委員會，下設農業、毒理、環保、工業等專業組。農藥登記評審委員會每屆任期三年，每年召開一次全體會議和一至二次主任委員會議。農藥登記評審委員會的日常工作由農業部農藥檢定所承擔。

　　農業部農藥檢定所對農藥正式登記申請，應當在農藥生產者交齊資料之日起一年內給予答復。

　　農藥登記證有效期為五年，可以續展。

　　第八條經正式登記和臨時登記的農藥，在登記有效期限內，同一廠家或者不同廠家改變劑型、含量（配比）或者使用范圍、使用方法的，農藥生產者應當申請田間試驗、變更登記。

　　田間試驗、變更登記的申請和審批程序同本《實施辦法》第七條第（一）、第（二）項。

　　變更登記包括臨時登記變更和正式登記變更，分別發放農藥臨時登記證和農藥登記證。

　　第九條生產其他廠家已經登記的相同農藥的，農藥生產者應當申請田間試驗、變更登記，其申請和審批程序同本《實施辦法》第七條第（一）、第（二）項。

　　申請登記的農藥產品質量和首家登記產品無明顯差異的，在規定時限內，經首家登記廠家同意，農藥生產者可使用其原藥資料和部分制劑資料；在規定時限外，農藥生產者可免交原藥資料和部分制劑資料。

　　規定時限為：

　　（一）新農藥首家登記7年。

　　（二）新制劑首家登記5年。

　　（三）新使用范圍和方法首家登記3年。

　　第十條生產者分裝農藥應當申請辦理農藥分裝登記，分裝農藥的原包裝農藥必須是在我國已經登記過的。農藥分裝登記的申請，應當經農藥生產者所在地省級農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構初審后，向農業部農藥檢定所提出。經審查批準后，由農業部發給農藥臨時登記證，登記證有效期為一年，可隨原包裝廠家產品登記有效期續展。

　　農業部農藥檢定所對農藥分裝登記申請，應當在農藥生產者交齊資料之日起三個月內給予答復。

　　第十一條農藥登記證、農藥臨時登記證和農藥田間試驗批準證書使用“中華人民共和國農業部農藥審批專用章”。

　　第十二條農藥生產者申請辦理農藥登記時可以申請使用農藥商品名稱。農藥商品名稱的命名應當規范，不得描述性過強，不得有誤導作用。農藥商品名稱經農業部批準后由申請人專用。

　　第十三條農藥名稱是指農藥的通用名稱或簡化通用名稱，直接使用的衛生農藥以功能描述詞語和劑型作為產品名稱。農藥名稱登記核準和使用管理的具體規定另行制定。

　　農藥的通用名稱和簡化通用名稱不得申請作為注冊商標。

　　第十四條農藥臨時登記證需續展的，應當在登記證有效期滿一個月前提出續展登記申請；農藥登記證需續展的，應當在登記證有效期滿三個月前提出續展登記申請。逾期提出申請的，應當重新辦理登記手續。對所受理的臨時登記和正式登記續展申請，農業部在二十個工作日內決定是否予以登記續展，但專家評審時間不計算在內。

　　第十五條如遇緊急需要，對某些未經登記的農藥、某些已禁用或限用的農藥，農業部可以與有關部門協商批準在一定范圍、一定期限內使用和臨時進口。

　　第十六條農藥登記部門及其工作人員有責任為申請者提供的資料和樣品保守技術秘密。

　　第十七條農業部定期發布農藥登記公告。

　　第十八條農藥生產者應當指定專業部門或人員負責農藥登記工作。省級以上農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構應當對申請登記人員進行相應的業務指導。

　　第十九條申請農藥登記須交納登記費。進行農藥登記試驗（藥效、殘留、毒性、環境）應當提供有代表性的樣品，并支付試驗費。試驗樣品須經法定質量檢測機構檢測確認樣品有效成分及其含量與標明值相符，方可進行試驗。

　　2.3 ? 第三章農藥經營

　　第二十條供銷合作社的農業生產資料經營單位，植物保護站，土壤肥料站，農業、林業技術推廣機構，森林病蟲害防治機構，農藥生產企業，以及國務院規定的其他單位可以經營農藥。

　　農墾系統的農業生產資料經營單位、農業技術推廣單位，按照直供的原則，可以經營農藥；糧食系統的儲運貿易公司、倉儲公司等專門供應糧庫、糧站所需農藥的經營單位，可以經營儲糧用農藥。

　　日用百貨、日用雜品、超級市場或者專門商店可以經營家庭用防治衛生害蟲和衣料害蟲的殺蟲劑。

　　第二十一條農藥經營單位應當具備《條例》第十八條規定的條件，經縣級以上農業行政主管部門審查合格后，向工商行政管理機關申請辦理營業執照，方可經營農藥。

　　本《實施辦法》第二十條所列經營家庭用防治衛生害蟲和衣料害蟲殺蟲劑的單位，可直接向工商行政管理機關申請辦理營業執照。

　　第二十二條農業行政主管部門對農藥經營單位提出的經營條件審查申請，應當在受理之日起三十日內給予答復。

　　第二十三條農藥經營單位不得經營下列農藥：

　　（一）無農藥登記證或者農藥臨時登記證、無農藥生產許可證或者生產批準文件、無產品質量標準的國產農藥；

　　（二）無農藥登記證或者農藥臨時登記證的進口農藥；

　　（三）無產品質量合格證和檢驗不合格的農藥；

　　（四）過期而無使用效能的農藥；

　　（五）沒有標簽或者標簽殘缺不清的農藥；

　　（六）撤銷登記的農藥。

　　第二十四條農藥經營單位對所經營農藥應當進行或委托進行質量檢驗。

　　第二十五條農藥經營單位向農民銷售農藥時，應當提供農藥使用技術和安全使用注意事項等服務。

　　2.4 ? 第四章農藥使用

　　第二十六條各級農業行政主管部門及所屬的農業技術推廣部門，應當貫徹“預防為主，綜合防治”的植保方針，根據本行政區域內的病、蟲、草、鼠害發生情況，提出農藥年度需求計劃，為國家有關部門進行農藥產銷宏觀調控提供依據。

　　第二十七條各級農業技術推廣部門應當指導農民按照《農藥安全使用規定》和《農藥合理使用準則》等有關規定使用農藥，防止農藥中毒和藥害事故發生。

　　第二十八條各級農業行政主管部門及所屬的農業技術推廣部門，應當做好農藥科學使用技術和安全防護知識培訓工作。

　　第二十九條農藥使用者應當確認農藥標簽清晰，農藥登記證號或者農藥臨時登記證號、農藥生產許可證號或者生產批準文件號齊全后，方可使用農藥。

　　農藥使用者應當嚴格按照產品標簽規定的劑量、防治對象、使用方法、施藥適期、注意事項施用農藥，不得隨意改變。

　　第三十條各級農業技術推廣部門應當大力推廣使用安全、高效、經濟的農藥。劇毒、高毒農藥不得用于防治衛生害蟲，不得用于瓜類、蔬菜、果樹、茶葉、中草藥材等。

　　第三十一條為了有計劃地輪換使用農藥，減緩病、蟲、草、鼠的抗藥性，提高防治效果，省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門報農業部審查同意后，可以在一定區域內限制使用某些農藥。

　　2.5 ? 第五章農藥監督

　　第三十二條各級農業行政主管部門應當配備一定數量的農藥執法人員。農藥執法人員應當是具有相應的專業學歷、并從事農藥工作三年以上的技術人員或者管理人員，經有關部門培訓考核合格，取得執法證，持證上崗。

　　第三十三條農業行政主管部門有權按照規定對轄區內的農藥生產、經營和使用單位的農藥進行定期和不定期監督、檢查，必要時按照規定抽取樣品和索取有關資料，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。

　　農藥執法人員對農藥生產、經營單位提供的保密技術資料，應當承擔保密責任。

　　第三十四條對假農藥、劣質農藥需進行銷毀處理的，必須嚴格遵守環境保護法律、法規的有關規定，按照農藥廢棄物的安全處理規程進行，防止污染環境；對有使用價值的，應當經省級以上農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構檢驗，必要時要經過田間試驗，制訂使用方法和用量。

　　第三十五條禁止銷售農藥殘留量超過標準的農副產品。縣級以上農業行政主管部門應當做好農副產品農藥殘留量的檢測工作。

　　第三十六條農藥廣告內容必須與農藥登記的內容一致，農藥廣告經過審查批準后方可發布。農藥廣告的審查按照《廣告法》和《農藥廣告審查辦法》執行。

　　通過重點媒介發布的農藥廣告和境外及港、澳、臺地區農藥產品的廣告，可以委托農業部農藥檢定所負責審查。其他農藥廣告，可以委托廣告主所在地省級農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構審查。

　　第三十七條地方各級農業行政主管部門應當及時向上級農業行政主管部門報告發生在本行政區域內的重大農藥案件的有關情況。

　　2.6 ? 第六章罰則

　　第三十八條對未取得農藥臨時登記證而擅自分裝農藥的，由農業行政主管部門責令停止分裝生產，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處5萬元以下的罰款。

　　第三十九條對生產、經營假農藥、劣質農藥的，由農業行政主管部門或者法律、行政法規規定的其他有關部門，按以下規定給予處罰：

　　（一）生產、經營假農藥的，劣質農藥有效成分總含量低于產品質量標準30%（含30%）或者混有導致藥害等有害成分的，沒收假農藥、劣質農藥和違法所得，并處違法所得5倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款。

　　（二）生產、經營劣質農藥有效成分總含量低于產品量標準70%（含70%）但高于30%的，或者產品標準中乳液穩定性、懸浮率等重要輔助指標嚴重不合格的，沒收劣質農藥和違法所得，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處5萬元以下的罰款。

　　（三）生產、經營劣質農藥有效成分總含量高于產品質量標準70%的，或者按產品標準要求有一項重要輔助指標或者二項以上一般輔助指標不合格的，沒收劣質農藥和違法所得，并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處3萬元以下罰款。

　　（四）生產、經營的農藥產品凈重（容）量低于標明值，且超過允許負偏差的，沒收不合格產品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處5萬元以下罰款。

　　生產、經營假農藥、劣質農藥的單位，在農業行政主管部門或者法律、行政法規規定的其他有關部門的監督下，負責處理被沒收的假農藥、劣質農藥，拖延處理造成的經濟損失由生產、經營假農藥和劣質農藥的單位承擔。

　　第四十條對經營未注明“過期農藥”字樣的超過產品有效保證期的農藥產品的，由農業行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處3萬元以下的罰款。

　　第四十一條收繳或者吊銷農藥登記證或農藥臨時登記證的決定由農業部作出。

　　第四十二條本《實施辦法》所稱“違法所得”，是指違法生產、經營農藥的銷售收入。

　　第四十三條各級農業行政主管部門實施行政處罰，應當按照《行政處罰法》、《農業行政處罰程序規定》等法律和部門規章的規定執行。

　　第四十四條農藥管理工作人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。

　　2.7 ? 第七章附則

　　第四十五條對《條例》第二條所稱農藥解釋如下：

　　（一）《條例》第二條（一）預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲（包括昆蟲、蜱、螨）、草和鼠、軟體動物等有害生物的是指農、林、牧、漁業中的種植業用于防治植物病、蟲（包括昆蟲、蜱、螨）、草和鼠、軟體動物等有害生物的。

　　（二）《條例》第二條（三）調節植物生長的是指對植物生長發育（包括萌發、生長、開花、受精、座果、成熟及脫落等過程）具有抑制、刺激和促進等作用的生物或者化學制劑；通過提供植物養分促進植物生長的適用其他規定。

　　（三）《條例》第二條（五）預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的是指用于防治人生活環境和農林業中養殖業用于防治動物生活環境衛生害蟲的。

　　（四）利用基因工程技術引入抗病、蟲、草害的外源基因改變基因組構成的農業生物，適用《條例》和本《實施辦法》。

　　（五）用于防治《條例》第二條所述有害生物的商業化天敵生物，適用《條例》和本《實施辦法》。

　　（六）農藥與肥料等物質的混合物，適用《條例》和本《實施辦法》。

　　第四十六條本《實施辦法》下列用語定義為：

　　（一）新農藥是指含有的有效成分尚未在我國批準登記的國內外農藥原藥和制劑。

　　（二）新制劑是指含有的有效成分與已經登記過的相同，而劑型、含量（配比）尚未在我國登記過的制劑。

　　（三）新登記使用范圍和方法是指有效成分和制劑與已經登記過的相同，而使用范圍和方法是尚未在我國登記過的。

　　第四十七條種子加工企業不得應用未經登記或者假、劣種衣劑進行種子包衣。對違反規定的，按違法經營農藥行為處理。

　　第四十八條我國作為農藥事先知情同意程序國際公約（PIC）成員國，承擔承諾的國際義務，有關具體事宜由農業部農藥檢定所承辦。

　　第四十九條本《實施辦法》由農業部負責解釋。

　　第五十條本《實施辦法》自發布之日起施行。凡與《條例》和本《實施辦法》相抵觸的規定，一律以《條例》和本《實施辦法》為準。

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農藥管理條例

1 ? 最新農藥管理條例全文

1.1 ? 總則

1.2 ? 農藥登記

1.3 ? 農藥生產

1.4 ? 農藥經營

1.5 ? 農藥使用

1.6 ? 其他規定

1.7 ? 罰則

1.8 ? 附則

2 ? 農藥管理條例實施辦法全文

2.1 ? 第一章總則

2.2 ? 第二章農藥登記

2.3 ? 第三章農藥經營

2.4 ? 第四章農藥使用

2.5 ? 第五章農藥監督

2.6 ? 第六章罰則

2.7 ? 第七章附則

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2.2 ? 第二章農藥登記

2.3 ? 第三章農藥經營

2.4 ? 第四章農藥使用

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